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　　肝癌是世界上最常見的和最致命的疾病之一，多數(shù)肝癌在診斷時(shí)已屬于晚期，因此肝癌的早期診斷是延長(zhǎng)病人生存時(shí)間的關(guān)鍵。以往研究表面癌癥發(fā)生早期和進(jìn)展過程中，都存在DNA甲基化的變化。通過檢測(cè)血液中DNA甲基化水平的變化，可能發(fā)現(xiàn)早期的癌癥。

　　李亦學(xué)研究員組的李虹、程錦明等通過比較375個(gè)肝癌組織、50個(gè)正常肝組織、184個(gè)健康人血液、以及3780個(gè)其它癌癥患者的甲基化圖譜，篩選出了肝癌中特異高甲基化的位點(diǎn)?；谶@些位點(diǎn)使用Logistic回歸建立了肝癌預(yù)測(cè)模型，對(duì)三套獨(dú)立數(shù)據(jù)集（327個(gè)HCC和122個(gè)正常樣本）和10個(gè)臨床病人樣本進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果表明肝癌預(yù)測(cè)模型對(duì)肝癌的預(yù)測(cè)靈敏度達(dá)到92%，并能排除98%的正常肝組織和其它類型的癌癥。與已發(fā)表的肝癌甲基化標(biāo)志物相比，研究人員找到的標(biāo)志物是唯一可以將HCC與其它癌癥區(qū)分開的。基于該項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的后續(xù)研究已經(jīng)展開。 

　　該工作得到了科技部和國(guó)家自然科學(xué)基金委的相關(guān)資助。（科研處）

　　基于DNA甲基化的肝癌預(yù)測(cè)模型的準(zhǔn)確率

　　原文鏈接： https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-018-0548-z